Koloncancer

Finns det ett genetiskt test för att upptäcka ärftlig koloncancer?


De flesta människor som utvecklar tjocktarmscancer har ingen familjehistoria

Men mellan 5 till 10% av alla kolorektala cancer orsakas av a genetisk mutation som kan överföras från förälder till barn.

De två huvudtyperna av ärftlig koloncancer kallas familjadenomatös polyposoch den lynch syndrom, även känd som ärftlig nonpolypos kolorektal cancer.

Vilka genetiska test kan identifiera en ökad risk för kolorektal cancer?

I händelse av att en person har en familjehistoria med kolorektal cancer finns det en serie genetiska test tillgängliga för att avgöra om de har de vanligaste genetiska mutationer som är förknippade med familjadenomatös polypos eller Lynch-syndrom eller inte.

Förutom dessa tillstånd finns det i vissa familjer en stark historia av kolorektal cancer, även om inga kända genetiska mutationer har upptäckts. Det är inte känt om mottagligheten för koloncancer förekommer slumpmässigt hos dessa släktingar eller om det beror på genetiska mutationer som ännu inte har identifierats.

Testet för familjadenomatös polypos involverar undersökning av DNA i blodceller som kallas lymfocyter och letar efter mutationer i APC-genen. För Lynch syndrom innebär genetisk testning att leta efter mutationer i generna MLH1, MSH2, MSH6 och PMS2.

Fortsätt läsa:

  • Är koloncancer ärftlig?
  • Ålder och tjocktarmscancer
  • Riskfaktorer för koloncancer


Video: Home DNA kit test leaves local woman grappling with shocking results (Januari 2021).